Telisotuzumab adizutecan：靶向c-MET的ADC治疗转移性结直肠癌新进展

2026年8月19日，Expert Opinion on Investigational Drugs 在线发表综述文章，系统介绍了c-MET靶向抗体偶联药物 Telisotuzumab adizutecan 在治疗转移性结直肠癌中的研究进展。该药物将c-MET单抗与拓扑异构酶I抑制剂连接，针对c-MET高表达人群展现出治疗潜力，为复发/难治性结直肠癌患者提供了新的探索方向。

药物机制：c-MET靶向与定点释放

Telisotuzumab adizutecan 是一种抗体偶联药物（ADC），其核心设计由两部分构成：一是靶向c-MET受体的单克隆抗体，二是拓扑异构酶I抑制剂载荷。c-MET是肝细胞生长因子受体，在多种实体瘤中高表达或突变，参与肿瘤增殖、侵袭及血管生成。药物通过抗体与c-MET结合后被内化入细胞，载荷随后释放并破坏DNA，诱导肿瘤细胞凋亡。

在结直肠癌中的应用前景

转移性结直肠癌（mCRC）标准治疗方案有限，尤其在RAS/BRAF野生型患者经抗EGFR及化疗进展后，靶向治疗选择较为稀缺。c-MET扩增或过表达在约5%–15%的结直肠癌患者中被报道，这一人群可能从Telisotuzumab adizutecan中获益。该综述指出，早期临床数据显示该药物在含c-MET改变的结直肠癌患者中具有一定客观缓解率，且耐受性总体可控。

临床开发与未来展望

目前Telisotuzumab adizutecan仍处于临床试验阶段，尚未获得日本厚生劳动省批准上市，也未进入中国NMPA审批流程。开发方向主要聚焦于明确最佳适用人群、探索与免疫检查点抑制剂的联合方案，以及优化给药剂量。综述强调，患者入组需依赖c-MET表达的精确检测，未来伴随诊断的发展将直接影响该药物的临床定位。

• 靶向人群：c-MET高表达或基因扩增的转移性结直肠癌患者
• 作用机制：抗体介导的c-MET内化后释放拓扑异构酶I抑制剂
• 研发阶段：临床试验进行中，尚未获批上市
• 检测建议：需通过病理检测确认c-MET表达水平以评估适用性

对于考虑赴日就医的患者，需了解该药物在日本及全球范围内均未获批，目前仅可通过临床试验途径参与。建议在专业医生的指导下，结合自身病情、c-MET检测结果及最新临床试验信息综合决策。

本文基于公开发表的学术文献整理，仅供医疗信息参考，不构成诊疗建议。具体治疗方案请以主治医生意见为准。

本文基于公开研究或媒体报道整理，仅供参考，不构成医疗建议。具体诊疗请咨询执业医师。